开发新药物始于对疾病生物学的深刻理解. 基于这些见解, 我们的目标是选择最好的治疗方法来创造一种治疗这种疾病的方法.
我们正在通过探索新技术和药物平台来投资医药的未来，旨在推动我们产品线内的创新, 具有更高成功概率的高级程序, 为我们的病人提供更好的治疗.
下面我们将探索一些我们用来发现和开发创新药物的药物平台.
投资医药的未来
有针对性的抗体
有针对性的退化
基因治疗
基因治疗使用病毒载体将遗传物质传递到疾病组织，这些物质可以用功能基因修改或替换有缺陷的基因，或者可以直接在患者的病变组织内产生治疗性蛋白质.
我们正在努力为有需要的患者开发下一代基因疗法，这些患者的条件可能从这种方法中受益.
细胞疗法
细胞疗法使用活的转基因免疫细胞来治疗疾病. 注入病人体内的细胞既可以来自病人(自体)也可以来自供体(异体), 希望在将来, 来自诱导多能干细胞(iPSC).
这种方法的一个例子是嵌合抗原受体t细胞(CAR-T)治疗. CAR-T治疗, 来自病人或捐赠者的T细胞(一种免疫细胞)被设计成针对癌细胞表面的分子来杀死它们. 新的方法研究了在原位工程T细胞的方法，以及冒险进入新的免疫细胞群, 比如自然杀伤细胞(NK)和巨噬细胞.
我们正在投资于先进的基因编辑和精准医学技术，以开发下一代自体和异体CAR-T治疗实体肿瘤和血红素恶性肿瘤.
小分子
小分子药物是最传统的药物. 它们的结构相对简单，可以用化学方法合成. 由于它们体积小，通常可以口服并很容易进入细胞. 一旦进入细胞, 它们可以与酶和蛋白质等目标分子相互作用，帮助调节治疗疾病的生物过程.
我们在小分子化学方面有丰富的经验, 我们致力于能够对疾病治疗产生更大影响的新思想和新方法. 我们正在开发新的小分子疗法在所有治疗领域.
